AP&T: 影响维多玉单抗和乌斯他单抗治疗的炎性肠病患者安全性的因素只有合并症而不是患者年龄

慢性病肠病（IBD）之外克罗恩氏病（CD）和溃疡性结肠炎（UC），是一种慢性免疫反应细胞内的癌症，主要因素胃肠道，其特征是癌症的复发和大大下降反复交替。 IBD的不存在会上升合并症的风险，例如癌症和乳癌。近年来，病变年纪已成为免疫反应调节剂或生物学制剂之中不良病患结果的潜在小心因素。与年纪本身相对于，合并症的格外可以作为病患结果格外可靠的预测指标，因为它的不存在会上升药物基本粒子的风险，下降对病患的依从性以及效果。西蒙和黄抗病毒（vedolizumab）和图斯他抗病毒（ustekinumab）在注册试验性和推论队列之中均看出出良好的安全性，但是目前尚不清楚合并症的不存在对西蒙和黄抗病毒和图斯他抗病毒病患的IBD病变的治果有何因素。因此，本项学术研究借此指标年纪和合并症与西蒙和黄抗病毒和图斯他抗病毒在IBD之中的安全性和有效性的关系。

学术研究工作人员前瞻性设为了在常规病患之中开始常用西蒙和黄抗病毒（vedolizumab）或图斯他（ustekinumab）的IBD病变。常用查尔森合并症加权（CCI）指标合并症肥胖率。年纪和CCI之间的关联性，以及病患52周后的有效性结果（病理大大下降和大大下降，无皮质大大下降，病理大大下降与生化大大下降结合）经过计算给出。

最后学术研究工作人员总共设为203例不能接受西蒙和黄抗病毒病患的病变和207例不能接受图斯他抗病毒病患的IBD病变，平均年纪分别为42.2岁和41.6岁。之中位病患持续等待时间54.0月和48.4周，之中位随访等待时间104.0周和52.0周。在西蒙和黄抗病毒病患之中，CCI与任何形式的感染（OR 1.387，95％CI 1.022-1.883，P= 0.036）和入院（OR 1.586，95％CI 1.127-2.231，P= 0.008）均独立相关。在图斯他抗病毒之中，CCI与入院独立相关（OR 1.621，95％CI 1.034-2.541，P= 0.035）。CCI与有效性就其，年纪与任何结果就其。

因此，学术研究工作人员问道：IBD病变自身的合并症而不是病变年纪与两种制剂的入院风险上升以及感染风险上升有关。IBD病变一定会做好格外多的合并症的管理才能格外有效的从生物学制剂病患之中获益。

原始出处：

Vera E. R. Asscher. Et al. Comorbidity, not patient age, is associated with impaired safety outcomes in vedolizumab‐ and ustekinumab‐treated patients with inflammatory bowel disease—a prospective multicentre cohort study. Alimentary Pharmacology and Therapeutics.2020.