BJOG：生孩子早期开始口服不会改变女性的微生物组群

本科学研究旨在确定从怀孕早期开始应用于口服药剂对菌种群的不良影响。

采用随机、双盲、CPA折衷试验设计，在英国的四个产科计量顺利完成，征募了在胎儿9-14周的16岁或以上的女性，将其随机分配到口服含有鼠李糖纤菌GR-1和金丝桃纤菌RC-14的一次性，每粒2.5×109菌落形成计量（CFU）或CPA，从征募到胎儿完结，每天一次。对可能的常是各种因素顺利完成校对数据分析，比较胎儿18-20就有生物体性病（BV，表述为Nugent评分≥7）的比率。

结果，主要数据分析划定了78%（238/304）起初同意的与会者（四组123，CPA四组115）。在这些与会者中都，95%(227/238)分析报告摄入了所需一次性数量的93%或更多。胎儿18-20就有，BV的发生率在四组间很难歧异（四组15%（19/123）vsCPA四组9%（10/115），校对后的OR为1.82，95%正态分布0.64-5.19）。各四组二者之间在病原、大肠菌、B四组链球菌或其他菌种群的女性菌落%上也很难歧异。胎儿9-14周和18-20就有，四组和CPA四组二者之间或内部生物体栖地的α多样性或四都由很难歧异。

综上所述，该科学研究结果表明，从怀孕早期开始口服不会改变菌种群。

原始原文：

S Husain, J Allotey, et al., Effects of oral probiotic supplements on vaginal microbiota during pregnancy: a randomised, double-blind, placebo-controlled trial with microbiome ysis.BJOG. 2020 Jan;127(2):275-284. doi: 10.1111/1471-0528.15675.